乐山肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
27400元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们这个检测，跟市面上其他基因检测有什么不一样？
- 主要区别在于检测的广度与深度。本项目不仅覆盖近两万个基因的外显子区域，还整合了HRD状态、MSI、TMB等多个重要指标的评估，提供一份较为全面的肿瘤分子特征分析，信息维度更丰富。
- 如果我对检测结果有疑问，或者想找别的专家再看看报告，该怎么办？
- 您完全有权寻求第二诊疗意见。我们可以为您提供完整的检测报告和数据，方便您咨询其他专家。同时，我们的解读医生或遗传咨询师也愿意就您提出的具体疑问进行进一步的沟通和解释。
- 一次性付两万七，能开发票吗？发票项目开什么？
- 当然可以，我们会提供正规的增值税发票。发票项目通常开具为“基因检测服务费”或“技术咨询服务费”等。如果您有特殊开票要求（如单位报销需要），请在下单前与财务或您的服务顾问沟通确认，以确保发票内容符合您的需求。请注意，这是自费项目的发票，不能用于医保报销。
- 检测做完后，如果未来有新药上市，我的结果还能用上吗？
- 这是一个很好的问题。您的检测数据（原始数据或报告）应妥善保存。当有新的靶向药物上市或新的基因-药物关联被发现时，您可以咨询医生或检测机构，他们可以基于您已有的检测数据，进行二次解读，判断您是否符合新药的潜在适用条件，这避免了重复检测的必要。
- 如果我想取消检测或者退款，流程是怎样的？
- 如果您在样本寄出或送达实验室前决定取消，可以申请退款，但可能会涉及已发生的物料及服务费用。具体退款政策与流程，请您详细查阅服务协议或直接联系客服处理。
用户评价 (7条，均分4.9)
我是替患肺癌的家属来评价的。服务体验很棒，特别是解读环节。预约的专家视频解读，医生讲得很细，还专门针对我们家经济情况，分析了不同靶向药的可及性和医保政策，给了很实际的建议。之后客服还把解读的重点整理成文字摘要发给我们，方便留存对照，非常贴心。
机构回复
谢谢您的肯定。我们致力于提供“医学价值”与“人文关怀”并重的服务。能将专业的解读与家庭实际情况相结合，并提供清晰的备忘，是我们应该做的。祝您家人治疗顺利！
整个流程没出岔子，但感觉周期还是有点长，从采样到解读完花了将近三周。可能是我太心急了。不过负责解读的专家很权威，给出的后续筛查建议非常详细，不仅仅局限于用药，这部分很有价值。
机构回复
感谢您的耐心等待和客观评价。我们正在通过实验室流程优化来缩短周期。同时，我们很高兴您认可我们超越用药的综合性健康建议，这体现了我们预防为主的理念。
作为淋巴瘤患者，做这个检测是为了指导后续治疗。我特意问了问，我的基因数据会不会被用于其他研究或者商业用途。客服给了份知情同意书，里面条款写得很清楚，需要我单独授权才行，这种透明公开的方式让我挺安心的。
机构回复
感谢您的信任。知情同意和授权是科研伦理的核心，我们所有数据的使用都建立在您充分知情和自愿授权的基础上，绝不会未经允许挪作他用，请您放心。
我父亲是肺癌晚期，医生建议做这个检测来指导用药。报告出来得比预期快，更关键的是检测到的靶点很明确，给了我们几个可选的靶向药方案。虽然结果不乐观，但至少让我们有了清晰的方向，不再像无头苍蝇一样。
机构回复
感谢您的信任。在肺癌治疗中，明确的靶点是精准用药的关键。我们很高兴报告能为您家人提供清晰的指导路径，后续若有用药或报告的任何疑问，我们的咨询团队随时在线支持。
肺癌术后患者，寻求后续治疗方向。这里的病理切片借阅服务很专业，有专人帮我联系原医院，并指导如何办理，省去我很多奔波。检测报告里不仅列出了突变，还附上了详细的全球临床试验索引和相关的文献摘要，信息量超大，给我的主治医生提供了很好的参考。
机构回复
为您提供便利、创造价值是我们的服务宗旨。我们理解肿瘤患者的不易，因此尽力在流程上提供支持。报告中的拓展信息旨在为临床决策提供更广阔的视野，很高兴能对您和医生的后续治疗规划有所帮助。
作为术后复查项目，本以为是常规操作。但客服在回访时，详细询问了我最近的复查结果（比如CT影像结论），并基于我最初的基因报告，帮我分析了新发现结节的可能原因，提供了后续观察重点的建议。这种结合最新临床信息的深度跟进，远超我的预期。
机构回复
感谢您对我们深度服务的认可。我们倡导“检测-临床”相结合的综合分析模式，希望能在您不同的治疗阶段，提供更具针对性的参考。很高兴能为您带来超预期的体验。
检测速度挺快，但最惊艳的是在线报告系统。报告不是静态PDF，里面有交互式图表，点击某个基因还能直接链接到权威数据库和相关的临床研究摘要，对于我这种喜欢自己查资料的患者家属太友好了，可以自己深入学习。
机构回复
谢谢您对我们数字报告系统的认可！我们投入大量资源开发这个系统，就是为了让理解前沿的医学知识变得更便捷、更直观。希望它持续成为您了解病情的得力工具。
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马边万核亲子鉴定基因检测中心
四川省马边彝族自治县民建镇新建街华西大道449号
