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乐山子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测与子宫内膜癌相关的120个基因变化,为后续治疗和监测提供参考。

适用人群

  • 诊断为子宫内膜癌,希望了解有无合适靶向药物或化疗方案的乐山朋友。
  • 完成子宫内膜癌手术或治疗后,定期监测病情变化的乐山朋友。
  • 有子宫内膜癌家族史,希望进行更全面风险评估的乐山朋友。
  • 对常规治疗效果不佳,需要寻找新治疗方向的子宫内膜癌朋友。
  • 希望了解自身肿瘤基因特征,为个性化健康管理提供依据的朋友。

检测内容

这个检测就像是给血液做一次‘基因侦察’。您的血液中可能含有极少量从肿瘤细胞释放出来的DNA片段(ctDNA)。我们通过先进的技术,从血液里寻找与子宫内膜癌密切相关的120个基因的‘变化信号’。这包括了可能影响靶向药物效果的基因突变、与化疗敏感性相关的基因、以及一些与遗传风险相关的基因信息(如林奇综合征相关基因)。检测结果可以帮助您的主治医生更全面地了解肿瘤特征,从而在后续用药选择、治疗评估和长期管理方面提供有价值的参考。需要了解的是,这是一种辅助工具,其结果需要由专业医生结合您的整体情况来解读。如果血液中肿瘤DNA含量极低,有时可能无法捕捉到信号。

检测流程

这个检测的采样本过程非常简单。不需要空腹,您在方便的时间前往乐山的合作采样点即可。整个过程就像一次常规的抽血检查,专业护士会为您抽取大约10毫升(约两茶匙)的全血,几分钟内完成,仅有轻微的针刺感。部分机构也支持在专业人员指导下,将采好的血样通过冷链快递邮寄到实验室,方便您安排。

准确性说明

该项目基于广泛应用的NGS(下一代测序)技术,对目标基因区域的检测具有很高的准确性。整个过程在专业实验室内进行,有严格的质量控制,样本和信息安全均有保障。这项检测是帮助发现血液中肿瘤相关基因变化的有效工具之一。但其结果并非诊断的金标准,也不能替代影像学等检查。如果您的血液中肿瘤DNA含量非常低,检测灵敏度可能会受到影响。检测结果应由您的医生结合病理报告、影像检查等所有临床资料进行综合判断,以制定最适合您的管理方案。

详细流程

  1. 在乐山的检测服务点或线上平台进行咨询,确认检测需求并预约。
  2. 按预约时间前往乐山的采样点,或等待邮寄的采样包上门。
  3. 由专业人员核对信息并完成全血样本的采集(约5-10分钟)。
  4. 您的血样在专用低温箱中运送至实验室,确保样本稳定。
  5. 实验室收到样本后进行质检、提取DNA并进行基因测序分析。
  6. 生物信息专家分析数据,生成初步检测报告。
  7. 报告由医学团队进行审核与解读,确保专业性和准确性。
  8. 通常在采样后约10个工作日,您可通过指定方式获取电子版或纸质报告。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

血液里肿瘤DNA那么少,真能查出来吗?
能。现代测序技术非常灵敏,可以探测到血液中微量的ctDNA。当然,如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能会影响部分结果的检出。实验室会评估数据质量,确保报告的可靠性。
抽血要抽多少?会不会很多?
采血量不多,通常抽取10毫升左右的血液即可,相当于一小管,对身体没有影响,请您放心。
费用里包不包括抽血和寄送样本的钱?
费用已包含在合作医院的标准采血服务及样本冷链运输至检测实验室的费用。您无需为这些环节额外付费。
检查结果提示有“MSI-H”,我该怎么办?
“MSI-H”(微卫星高度不稳定)是一个重要的生物标志物结果。它首先提示您可能属于林奇综合征相关风险人群,建议您和家人咨询遗传咨询。在治疗上,MSI-H的子宫内膜癌患者可能对免疫检查点抑制剂类的药物治疗响应较好。请您务必带着完整报告,与您的主治医生深入讨论这个结果对后续治疗方案(如是否适合免疫治疗)的指导意义。
检测结果有效期是多久?能管用几年吗?
检测结果反映的是您送检时血液中基因的即时状态。由于病情可能变化或出现新药,建议将本次报告作为重要参考。在后续治疗的关键节点,医生可能会建议根据情况再次检测以获得最新信息。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,如空腹或停药,但请告知医生您正在使用的所有药物。
  • 采血后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青,当天避免采血手臂提重物。
  • 检测结果报告为专业医学资料,务必交给您的主治医生进行解读和应用。
  • 此检测为自费项目,费用总计18140元,目前不支持医保报销。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 此检测主要针对已明确相关情况的人群,不适用于普通人群的癌症筛查。
  • 对于有强烈家族史的情况,建议同时咨询遗传咨询门诊。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.7)

彭** 已验证 主治医生推荐

我是因为有卵巢癌家族史,想提前筛查风险才做的。售后服务真的不错,报告出来后,医生特意打了个回访电话,问我有没有看懂,还给我一些生活习惯上的建议。后续还能在线上咨询,不是一锤子买卖,这点让我很安心。

机构回复

感谢您的反馈!预防性筛查的结果解读和后续健康指导同样重要。我们很高兴您对回访和建议感到满意。我们的医学团队会持续为您提供长期、可靠的支持,请随时联系我们。

2026-06-0912人觉得有用
李** 已验证 肠癌患者

我妈妈是乳腺癌术后,这次查出子宫内膜有问题。我们非常焦虑,联系客服的时候语气可能不太好,但接待的顾问态度始终温和,反复安慰我们,并加急处理了我们的样本。这份体谅在困难时期特别珍贵。

机构回复

完全理解您和家人当时焦急的心情。能为您提供及时的支持与帮助是我们的责任。希望检测结果能为阿姨的治疗带来有价值的线索,请多保重。

2026-06-025人觉得有用
史** 已验证 结直肠癌

我本人是患者,做化疗前检测。术后身体虚,他们居然能协调护士上门抽血,解决了我的大麻烦。后续报告解读也是视频连线,不用跑医院。这种全程贴心的售后安排,让我在病中少受了很多罪,真的很感激。

机构回复

能为您提供便利,减轻您的奔波之苦,是我们的荣幸。我们始终关注患者的实际困难,并尽力提供人性化的服务方案。祝您治疗顺利,早日康复!

2026-06-0550人觉得有用
姚** 已验证 家族史筛查

因为要决定是否参加一个临床试验,需要基因检测报告。你们出报告的速度是关键,结果没让我们失望,赶上了试验入组的截止期。报告格式也符合试验方要求,一次性过关。

机构回复

能助您顺利获得临床试验的入场券,我们与有荣焉。针对临床试验的特定需求,我们会在保证准确快速的基础上,确保报告格式的合规性。祝试验顺利!

2026-05-2127人觉得有用
陆** 已验证 靶向用药参考

作为靶向用药参考,这个检测很关键。抽血时专门问了是否需要空腹之类的,客服和采血点说法一致,很规范。就是报告电子版先发,纸质版寄送慢了点,希望物流能同步。

机构回复

感谢您的细心反馈!采样前指导我们确保标准统一。关于纸质报告,我们已与物流服务商沟通优化邮寄时效。电子版为优先查阅,纸质版用于存档,感谢您的建议!

2026-05-2831人觉得有用
孙** 已验证 结直肠癌

我是体检发现子宫内膜异常增厚,医生建议做这个检测看看风险。抽血过程很快,护士手法很专业,基本没感觉。报告出来说突变阴性,心里一块大石头落地了。虽然价格不便宜,但为了安心也值了。

机构回复

感谢您的信任!我们使用专业采血设备并严格培训护士,确保采样舒适。阴性结果能为您提供有价值的参考,但请务必结合临床随访。祝您健康!

2026-05-1521人觉得有用
易** 已验证 结直肠癌

给家人做的,整体满意。就是觉得价格确实不便宜,如果能针对经济困难的家庭有一些补贴或分期政策就更好了。不过服务是没得说,客服耐心解答了我所有疑问。

机构回复

感谢您的肯定和建议。我们一直关注检测的可及性问题,并已与部分公益机构合作开展援助项目。如果您有需要,可以私信我们了解相关申请渠道。我们会努力为更多家庭提供支持。

2026-02-2540人觉得有用

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