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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

乐山肺癌(EGFR T790M)突变检测

临床应用

检测EGFR T790M 突变,用于EGFR-TKI类药物(如易瑞沙)耐药的临床用药指导,奥西替尼用药指导

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血;血浆

检测方法

ddPCR

报告周期

5个工作日

价格

2000元

适用人群

这项检测通过分析您的组织或血液样本,确认是否存在EGFR T790M突变,为肺癌相关的用药调整提供参考。

适用人群

  • 正在服用如易瑞沙等药物,但感觉效果不如从前的肺癌朋友。
  • 医生建议了解是否适合使用奥西替尼进行后续调理的肺癌朋友。
  • 在乐山的医院,主管医生基于病情变化推荐进行基因检测的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤状况,为后续调理方案寻找更多参考信息的朋友。
  • 使用一代或二代靶向调理方法一段时间后,计划评估后续方案的朋友。
  • 想通过相对便捷的血浆检测来动态监测肿瘤基因变化情况的朋友。

检测内容

如果把靶向调理比作一场精准的‘钥匙开锁’,那么EGFR基因就是那把‘锁’。起初,第一代‘钥匙’(如易瑞沙)能很好地打开它。但有时,‘锁’的结构会发生变化,产生名为T790M的‘新锁孔’,导致原来的‘钥匙’失灵。本检测的核心目的,就是寻找这个‘新锁孔’——EGFR T790M突变。如果检测到这个突变,意味着可能对原有药物产生了耐受,而一种名为奥西替尼的新‘钥匙’可能重新起效。它通过一种高精度的ddPCR技术,在您提供的组织样本或血液中‘扫描’并计数微量的突变基因。需要了解的是,检测基于提供的样本,结果反映取样时的状况;血液检测虽便捷,但若血液中肿瘤基因含量极低,可能无法检出,此时仍需参考组织检测结果。

检测流程

采样方式非常灵活。如果您有既往手术或活检留下的石蜡切片、石蜡包埋组织块或制作好的玻片,可以直接使用,无需再次采样。如果没有留存,则需要采集新鲜组织、穿刺活检组织,或者抽取全血/血浆。抽血无需空腹,正常饮食即可。组织采样通常在乐山的医院由医生在必要的检查或操作中完成。抽血过程与常规体检抽血类似,仅轻微刺痛,几分钟即可完成。您可以在乐山的合作机构现场采样,或根据指导将符合要求的样本(如玻片、血样)通过冷链邮寄到检测中心。

准确性说明

本检测采用的ddPCR技术灵敏度高,专门用于在大量正常基因背景中精准识别和定量微量的突变基因,结果稳定可靠。检测过程在专业实验室内进行,仅对您提供的样本进行基因分析,本身非常安全,无任何副作用。报告的解读需要结合您的具体情况,由专业人士进行。如果血液检测结果为阴性,但临床高度怀疑存在突变,您的医生可能会建议使用组织样本复测以进一步确认。报告会清晰注明检测方法、结果及技术局限性,帮助您和您的医生全面理解信息,做出审慎的决策。

详细流程

  1. 咨询了解:通过电话或在线方式联系乐山的服务点,确认检测相关事宜。
  2. 样本采集:根据指导,在医院获取组织样本或抽取血液,或准备好合格的既往样本。
  3. 样本寄送:将样本妥善包装,通过指定的冷链物流邮寄至检测中心。
  4. 样本验收:实验室收到后核查样本质量与信息,合格则立即启动检测。
  5. 实验室检测:使用ddPCR技术对样本进行精准的基因突变分析。
  6. 报告生成:分析完成后,生成包含详细结果与说明的检测报告。
  7. 报告发送:通常在5个工作日内,将电子版或纸质报告送达您或指定的乐山服务点。
  8. 报告解读:建议您携带报告,与您的主治医生或专业人士共同解读结果。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血也能做这个检测吗?
可以的。除了用手术或活检取得的肿瘤组织样本,现在也可以通过抽取静脉血来进行检测,这被称为“液体活检”。它能捕捉到血液中来自肿瘤的微量DNA,对于无法再次获取组织样本的您来说,是一个重要的补充选择。
采血疼不疼?就跟普通体检抽血一样吗?
是的,采血过程和常规体检抽血完全一样,由专业护士操作,只会有一点点短暂的针刺感,疼痛感很轻微,请您不用过度担心。
我看网上有几百块的基因检测,和你们这个2000的有什么区别?
价格差异通常源于检测技术、灵敏度、覆盖范围和后续解读服务的深度不同。几百元的检测可能采用技术较简单或仅做筛查。我们这项专门针对EGFR T790M耐药突变的检测,其精准度和临床指导意义更强,用于指导如奥西替尼等特定药物的使用,因此成本和定价不同。
如果检测结果是“未检出T790M突变”,是不是就代表没救了?
绝对不是。这个结果非常有价值,它表明您的耐药可能不是由T790M突变引起的。医生会根据这个结果,避免使用可能无效的奥西替尼,进而去探索其他可能的耐药机制,比如其他基因突变,从而选择更合适的后续治疗方案,如化疗或其他靶向药组合。
我的基因信息会不会泄露?你们怎么保护我的隐私?
请您完全放心,保护您的隐私是我们的首要原则。我们采用匿名化编码处理样本和信息,所有数据均在加密的安全系统中存储和传输。我们有严格的隐私保护政策和操作规范,绝不会将您的个人信息和检测结果泄露给任何无关的第三方。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用大约2000元,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 采样前请确认,若使用血液检测,通常无需空腹,但具体请遵采样机构指引。
  • 若使用组织样本,请务必确认是经福尔马林固定、石蜡包埋的合格样本。
  • 邮寄样本时,请使用检测机构提供的专用采样包和冷链箱,确保样本在途安全。
  • 请完整、准确地填写随样本寄送的申请单,包括个人信息及样本信息。
  • 收到报告后,检测结果需由您的主治医生结合您的整体情况综合判断。
  • 报告出具后,检测机构通常会提供一定期限内的结果解读咨询服务。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续调理参考之用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.7)

史** 已验证 靶向用药参考

评分给3星吧,中评。检测是专业的,这个没问题。主要是价格,我觉得对于只是抽一管血做个检测来说,确实不便宜。报告内容很全,但对我来说信息过载了,我就关心‘有没有突变’,其他解读看了也不太懂。希望价格能更实惠,报告能更简洁。

机构回复

衷心感谢您的反馈。关于成本,液体活检的技术和生物信息分析投入巨大。关于报告,我们正在开发‘精简版’和‘详细版’可选模式,以满足不同用户需求。您的意见对我们非常重要。

2026-06-1128人觉得有用
汤** 已验证 家族史筛查

因为甲状腺结节的问题我一直很关注健康,这次给家里长辈做这个检测。他们的售后不是交了钱就完事,还拉了一个小的专属服务群,里面有客服和一位技术支持,有任何问题在里面问,回复都很快,有种被VIP服务的感觉。

机构回复

感谢您的认可。我们为部分复杂情况或有多元需求的家庭提供专属群服务,旨在整合资源,提供更高效、贴身的支持。很高兴这个模式给您带来了良好的体验。

2026-06-0414人觉得有用
孟** 已验证 二次手术前

检测本身没问题,流程也顺畅。就是报告出来后,电话解读虽然专业,但感觉医生有点赶时间,语速偏快。我准备了几个问题,但没好意思多问。如果能预留更宽松的解读时间,或者可以预约解读时段,体验会更好。

机构回复

非常感谢您的直言。我们非常重视每次解读沟通的质量,您反馈的语速和时长问题,我们会立即对解读医生进行提醒和培训,并考虑预约制优化,确保沟通充分、耐心。

2026-06-0721人觉得有用
叶** 已验证 家族史筛查

专业性很强,但报告PDF是加密的,不能直接截取部分内容分享给关心我的亲友看,只能转发整个文件,有点不方便。如果能有个‘分享摘要’功能就好了。不过内容是真的扎实,该有的都有。

机构回复

感谢您的反馈。保护用户隐私和数据安全是我们的首要责任,因此对报告文件进行了加密处理。您关于生成可分享“摘要”的建议非常有价值,我们已记录并会评估其可行性。

2026-05-239人觉得有用
毛** 已验证 二次手术前

作为医生,我推荐患者来做检测。报告数据全面,时效稳定,便于我们制定方案。稍感不足的是,报告对于“罕见复杂突变”的临床意义解读部分还可以更深入一些,希望能提供更多近期文献或案例参考。

机构回复

非常感谢您从专业角度提出的宝贵意见!我们非常重视临床医生的需求,已将罕见突变的深度解读库更新列为重点项目,会定期整合最新研究进展,为临床提供更强支持。

2026-05-3050人觉得有用
顾** 已验证 化疗前检测

我是患者,报告出来后有一对一的电话解读。老师没有照本宣科,而是先仔细询问了我的治疗历史,再结合我的具体情况分析报告,感觉是真正的个性化解读,不是套模板。听完之后下一步该做什么非常明确。

机构回复

为您提供个性化的解读服务是我们的承诺。了解每一位用户独特的病情背景,是做出有意义解读的前提。很高兴我们的服务能让您感到清晰和明确。

2026-05-1758人觉得有用
文** 已验证 主治医生推荐

客服态度很好,响应快。不过预约采样时间时,我想要的时段已经排满了,只能约到两天后,稍微影响了一点我的安排。希望以后采样资源能更充裕一些,或者预约系统能显示更实时的时间段。

机构回复

感谢您的反馈!对于预约不便我们深表歉意。我们正在增加采样人员并升级预约系统,以提供更灵活、精准的时间选择,改善您的体验。

2026-02-2615人觉得有用

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