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肿瘤基因检测泛癌种

乐山肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测血液中120个肿瘤相关基因的变化,为寻找治疗机会和监控病情提供参考。

适用人群

  • 如果您在乐山已诊断肿瘤,想寻找更多靶向药或化疗药选择。
  • 如果传统组织活检在乐山获取困难或风险较高,希望有补充信息。
  • 乐山的治疗后朋友,希望监控体内微小残留病灶或复发迹象。
  • 在乐山考虑参与新药临床试验前,需要一份基因变异信息报告。
  • 若在乐山发现肿瘤标志物异常,希望进行更深入的分子层面探查。
  • 乐山的家属希望为亲人了解更全面的治疗可能性时。

检测内容

这项检查好比对血液进行一次高精度的‘基因巡逻’,寻找从肿瘤组织释放到血液中的微量DNA碎片(ctDNA)。它能分析120个与肿瘤发生发展密切相关的基因,看看是否存在特定的突变。这些信息主要能为您带来两个方面的参考:一是看看是否有已上市的靶向药物或正在临床试验中的新药可能与您的情况匹配;二是可以了解一些与化疗敏感性或耐药性相关的基因状态。它还能评估微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)相关基因,这些信息对某些免疫治疗或靶向治疗有提示意义。需要注意的是,这是一项辅助性检查,结果解读需要结合您的具体情况;同时,如果血液中ctDNA含量极低,可能存在检测不到的风险。

检测流程

整个过程非常便捷。采样方式就是常规的静脉抽血,通常抽取10毫升左右,就像一次普通的血液检查。您无需空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在乐山的合作服务机构完成采样,如果地理位置不便,部分机构也支持在专业人员指导下采样后,使用专用常温运输盒邮寄样本。

准确性说明

检测采用高通量测序技术,有严格的质控流程,对于血液中含量达到可检测水平的基因变异,其准确性是可靠的。抽血检查本身是成熟安全的。作为一项血液检测,它无法完全替代传统的肿瘤组织病理检查,后者仍是诊断的‘金标准’。如果检测结果未发现明确的可干预变异,或检测到的变异意义不明确,都可能需要结合更多信息或与专业顾问深入沟通来综合判断。

详细流程

  1. 在乐山或通过线上渠道进行前期咨询,了解检测详情与自身情况匹配度。
  2. 确认检测后,签署知情同意书并完成付费(自费项目)。
  3. 预约并前往乐山的服务点,或安排专业人员上门进行静脉血采集。
  4. 样本通过专用运输盒,在冷链或常温保障下送至中心实验室。
  5. 实验室收到样本后,开始进行DNA提取、建库、测序和生物信息分析。
  6. 分析完成后,生成包含基因变异和解读建议的正式报告。
  7. 报告出具后(约10个工作日),您会收到通知。
  8. 您可以选择在线查看电子报告,或获取纸质报告,并可预约顾问解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测18140元的费用都包含什么?还有别的收费吗?
费用18140元包含了本次120基因ctDNA检测的全面分析、实验耗材、生物信息分析及报告解读服务。这是一次性费用,自费项目不支持医保报销。在采样前,我们的顾问会向您明确说明所有费用细节。
如果我的血样运输过程中出了问题怎么办?
我们采用专业的医用冷链运输箱,全程温度监控。如果出现极端的运输意外导致样本失效,我们会第一时间与您沟通,并安排免费重新采样。
18140这个价格是固定的吗?会不会过段时间就降价了?
当前定价是基于技术成本和市场定位确定的。基因检测技术迭代快,长期看价格有下降趋势,但短期内大幅调整的可能性不大。检测的时效性对治疗决策很重要,建议根据您的治疗计划来决定检测时机,而非等待可能的降价。
检测说要抽10毫升血,我最近刚做完化疗,血象有点低,有影响吗?
只要您的身体状况允许进行静脉抽血,通常就可以进行检测。化疗后血象偏低是常见现象,抽血10毫升的量对身体影响极小。更重要的是,选择在化疗后的哪个时间点抽血(如下一周期化疗前),能更准确地反映肿瘤的基因状态。具体抽血时机,请遵从您主治医生的安排。
检测做完后,后续如果想复查或做其他检测,找谁?
您的专属服务专员会持续为您服务。有任何后续的检测需求或复查计划,都可以直接联系他/她,我们会为您提供相应的咨询和协助。

注意事项

  • 检测为自费项目,不支持医保报销,费用为18140元。
  • 抽血前无需特殊准备,保持正常饮食和作息即可。
  • 请确保采样时使用检测机构提供的专用采血管和运输盒。
  • 邮寄样本前,请仔细核对样本信息填写无误,并尽快寄出。
  • 报告结果为专业医学信息解读,建议与您的主治医生或顾问共同讨论。
  • 报告结果需结合您的具体健康状况综合判断,不能作为唯一决策依据。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息档案。
  • 如对流程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.7)

王** 已验证 二次手术前

整体挺满意的,检测内容很全。就是价格确实有点高,如果后续能针对老用户或者复查推出一些优惠套餐就更好了。毕竟像我们这样需要长期监测的家庭,经济压力也是要考虑的。希望机构能考虑一下。

机构回复

非常感谢您的认可与宝贵建议。我们完全理解长期监测带来的经济负担,也一直在探索如何优化成本,设计更灵活的产品方案。您的建议我们会认真记录并反馈给产品部门。再次感谢您的支持!

2026-06-1026人觉得有用
林** 已验证 主治医生推荐

产品和服务都没得说,五星。最打动我的是客服和医学顾问的态度,从我咨询开始到报告解读,每一个环节遇到问题都能得到及时、专业的解答,完全没有因为我是外行而不耐烦。在艰难的抗癌路上,这种温暖的支持很难得。

机构回复

您的认可让我们团队备受鼓舞。我们始终坚信,专业的检测与有温度的服务同样重要。在抗击疾病的道路上,我们愿成为您可靠、贴心的伙伴。感谢您的信任!

2026-06-0348人觉得有用
魏** 已验证 胃癌家属

我是在治疗方案选择迷茫时做的检测。报告不仅给了靶向药建议,还附带了相关的预后和耐药信息,让我对病情发展有了更多了解,不再是两眼一抹黑。感觉这个检测赋予了患者更多的知情权和决策参与感,心里更踏实。

机构回复

您总结得非常到位。我们致力于提供的不仅是一份检测报告,更是一份 empowering 的健康信息工具,帮助患者和医生共同做出更明智的决策。感谢您的深刻反馈。

2026-06-0624人觉得有用
孙** 已验证 甲状腺结节

流程挺顺利,但报告里有些术语太专业了,虽然最后有医生解读,但自己看的时候还是一头雾水。建议能附个更通俗的词汇表。不过整个过程中个人信息保护确实做得滴水不漏,安全感是够的。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已收到很多关于报告可读性的反馈,正在着手优化,计划在后续版本中增加更直观的解读模块和术语注释。感谢您对我们隐私保护工作的肯定,我们会在专业性与易懂性之间继续努力平衡。

2026-05-2230人觉得有用
郑** 已验证 术后复查

我是结直肠癌术后三年,每年都做这个血液检测来复查。今年的报告和去年对比,新增了一个低丰度的突变,提示要密切关注。这个发现很及时,让我和医生能提前干预。报告的速度一直很稳定,基本都在承诺的7个工作日内,让人心里有底。

机构回复

感谢您长期的信任与选择!动态监测微小残留病(MRD)和复发风险正是我们检测的重要价值之一。能通过我们的服务为您的健康管理提供支持,我们深感荣幸。

2026-05-2935人觉得有用
张** 已验证 甲状腺结节

家里老人行动不便,上门采血服务太贴心了。报告出来后,还有专门的客服电话回访问询是否看懂,有没有需要协助约医生解读。这种一条龙的关怀,远超预期。检测速度也快,没让我们多等。

机构回复

能为您和家人提供便利与关怀,是我们应该做的。我们希望通过完善的服务细节,让检测过程更安心、更省心。感谢您对我们全方位服务的肯定!

2026-05-1613人觉得有用
赖** 已验证 肝癌家属

为了术后监测做的检测。特别欣赏你们的‘数据保管箱’概念。客服说我可以随时登录账号,查看我的数据被谁(哪个授权的医生)在什么时候访问过,有访问日志。这种透明化让我感觉自己能掌控数据,而不是交出去就石沉大海。

机构回复

是的,‘我的数据我知情’是我们努力实现的目标。提供数据访问日志,就是为了赋予用户监督的权利,让每一次数据访问都阳光、可追溯。感谢您对我们这一功能的认可和肯定!

2026-02-2817人觉得有用

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